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2026年7月16日，中山大学附属第一医院匡铭教授、尹长军教授、陈淑玲教授团队在《Cancer Cell》发表题为“PD-1 Blockade Unleashes Local Hepatitis B Virus-Related B Cell Response Inhibiting Hepatocellular Carcinoma”的研究论文，该研究构建HBV相关B细胞特征基因评分可作为免疫治疗疗效预测标志物，打破了PD-1仅依赖T细胞起效的传统认知，完整阐明了TLS-B细胞 - 抗HBc 抗体 - 补体这条全新独立抗肿瘤免疫轴，提出PD-1联合抗HBc单抗的创新治疗策略，为HBV驱动肝癌的分层诊疗与联合免疫方案开发提供了关键理论与实验依据。

普遍观点认为，效应T细胞的激活介导了抗PD-1疗法在癌症中的疗效。在此，该团队开展了一项机制研究，该研究与可切除复发性肝细胞癌（HCC）患者中进行的围手术期抗PD-1治疗的2期临床试验（NCT04615143）平行进行，以探究其作用机制。通过动态单细胞多组学分析，晚期复发患者呈现两种不同的亚型，其特征为肿瘤微环境中分别以T细胞或B细胞为主导的反应。克隆性抗体谱分析和空间配对的单细胞RNA测序/BCR测序揭示，在这些B型晚期复发患者中，体细胞超突变促进了肿瘤内三级淋巴结构（TLSs）中针对乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg）的抗体的结合能力。在机制上，HBcAg被输出到细胞外空间，触发局部B细胞和抗体反应以及补体激活。在小鼠中，这些高亲和力的HBcAg反应性抗体可产生补体介导的抗肿瘤活性，并增强抗PD-1的疗效。因此揭示了TLS内增强的抗病毒B细胞免疫是肝细胞癌中抗PD-1应答的一种机制。

该研究采用云克隆的补体成分3a(C3a)多克隆抗体（货号：PAA387Hu01），用于肝癌组织IHC染色，定量检测三组复发亚型肿瘤内C3a活化水平，证实B型晚期复发患者肿瘤微环境补体通路高度激活，佐证HBcAg诱导B细胞免疫启动补体级联、协同抗PD-1疗效的核心科研机制。

产品名称：补体成分3a(C3a)多克隆抗体

产品编号：PAA387Hu01

样本类型：人肝癌肿瘤组织

产品应用：IHC

针对C3a靶标，云克隆不仅提供高特异性抗体，还配套开发有重组蛋白、ELISA试剂盒及多因子检测试剂盒等全系列产品，为肿瘤相关研究提供一站式科研解决方案。