表皮调节素(EREG)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
CLIA Kit for Epiregulin (EREG)
EPR; ER; Proepiregulin
- 编号SCB945Ra
- 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠)相同的名称，不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长2h, 40min
- 检测范围1.37-1,000pg/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.48pg/mL.
- 样本类型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
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- 规格48T96T96T*596T*1096T*100
- 价格¥ 3830¥ 5472¥ 24624¥ 46512¥ 383040
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产品包装(模拟)
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实验结果图
标准曲线图
通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测表皮调节素(EREG)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的表皮调节素(EREG)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 90-101 | 96 |
| EDTA plasma(n=5) | 89-96 | 93 |
| heparin plasma(n=5) | 83-98 | 95 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的表皮调节素(EREG)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中表皮调节素(EREG)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 94-103% | 91-101% | 90-97% | 91-98% |
| EDTA plasma(n=5) | 83-91% | 98-105% | 83-91% | 90-104% |
| heparin plasma(n=5) | 95-102% | 85-103% | 80-92% | 87-95% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100μL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加底物100µL，37°C孵育10分钟；
8. 读数。
实验原理
将表皮调节素(EREG)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的表皮调节素(EREG)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的表皮调节素(EREG)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的表皮调节素(EREG)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
增值服务
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参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| British Journal of Cancer | Cross-suppression of EGFR ligands amphiregulin and epiregulin and de-repression of FGFR3 signalling contribute to cetuximab resistance in wild-type KRAS tumour cells[Nature: 2012103] |
| J Pharmacol Exp Ther. | Aryl hydrocarbon receptor antagonism attenuates growth factor expression, proliferation, and migration in fibroblast-like synoviocytes from patients with rheumatoid arthritis.[Pubmed: 24309559] |
| Molecular Carcinogenesis | The Ah receptor regulates growth factor expression in head and neck squamous cell carcinoma cell lines[Pubmed:23625689] |
| Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. | Epiregulin promotes the emergence and proliferation of adult liver progenitor cells.[Pubmed:24812054] |
| European Review for Medical and Pharmacological Sciences | Epiregulin-loaded PLGA nanoparticles increase human keratinocytes proliferation: preliminary data[pubmed:27383296] |
| Oncotarget | Overexpression of a functional calcium-sensing receptor dramatically increases osteolytic potential of MDA-MB-231 cells in a mouse model of bone metastasis through epiregulin-mediated osteoprotegerin downregulation[PMC5593575] |
| American journal of respiratory cell and molecular biology | Potential Involvement of the Epidermal Growth Factor Receptor Ligand Epiregulin and Matrix Metalloproteinase-1 in Pathogenesis of Chronic Rhinosinusitis[pubmed:28398769] |
| International Journal of Cancer | Epigenetic regulation of Amphiregulin and Epiregulin in colorectal cancer[Pubmed: 30252132] |
| Epiregulin is released from intervertebral disks and induces spontaneous activity in pain pathways[Doi: 10.1097/PR9.0000000000000718] | |
| Cell proliferation | Epiregulin enhances odontoblastic differentiation of dental pulp stem cells via activating MAPK signalling pathway[Pubmed: 31454111] |
| International Journal of Molecular Sciences | Promising Therapeutic Efficacy of GC1118, an Anti-EGFR Antibody, against KRAS Mutation-Driven Colorectal Cancer Patient-Derived Xenografts[Pubmed: 31771279] |
| Neoplasia | Patient-derived xenograft (PDX) models of colorectal carcinoma (CRC) as a platform for chemosensitivity and biomarker analysis in personalized medicine[Pubmed: 33212364] |
| Reprod Sci | Compromised Cumulus-Oocyte Complex Matrix Organization and Expansion in Women with PCOS[34748173] |
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