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酒精性肝病(AH)小鼠模型

Mouse Model for Alcoholic Hepatitis (AH)

Alcoholic Liver Disease

    • 编号DSI531Mu01
    • 物种Mus musculus (Mouse，小鼠)相同的名称，不同的物种。
    • 原型物种人
    • 来源摄入酒精导致急性酒精肝病
    • 模式动物品系SPF级昆明（KM）小鼠，健康，雄性，体重为18g~22g
    • 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、硫普罗宁阳性药对照组、受试药组高、中、低三个剂量组，每组10只动物。
    • 实验周期15d
    • 建模方法1. 除正常组蒸馏水灌胃外，其余各组均于每天上午用50%乙醇按12ml/kg灌胃1次，连续15d、同时，每日下午治疗组小鼠分别按低（50mg/kg）、中（100mg/kg）、高（200mg/kg）剂量灌胃给与相应药物（此处含量是举例说明），阳性药对照组按30mg/kg给予硫普罗宁混悬液，均为每天1次，正常组合模型组给予相同体积的蒸馏水。
      2. 末次灌胃后，禁食不禁水16h，摘眼球取血，室温静置2h后于4℃ 3000r离心10分钟提取血清，放入-80度冰箱冻存。取出肝脏，称质量，计算肝脏系数。同时取部分肝左叶置于10%中性福尔马林溶液用于病理学检测，取部分肝左叶液氮快速冷冻用于分子生物学检测。
    • 应用该模型可用于研究急性酒精性肝病的发病过程以及筛选预防和治疗酒精肝的药物
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    • 规格每例
    • 价格¥ 1200
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    • 酒精性肝病(AH)小鼠模型产品包装(模拟)
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    • Certificate通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

    模型评价

    1.肝脏系数：肝脏系数 ＝ 脏器湿质量／体质量。
    2.血液生化指标的检测：全自动生化分析仪测定血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶 （AST）活性和甘油三酯（TG）水平。

    组织病理学

    肝脏组织病理学变化：HE染色显示，正常组肝脏内无明显脂肪变性，肝小叶结构正常，肝细胞索围绕中央静脉呈放射排列。模型组肝脏弥漫大量脂肪变性，细胞体积增大，呈气球样变。

    标志因子水平

    肝脏组织中TG、TC、MDA 、GSH等含量的检测：取新鲜肝脏组织，检测肝脏组织匀浆液中TG、TC、MDA 、GSH含量。

    统计学分析

    应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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