结肠炎小鼠模型
Mouse Model for Colitis
- 编号DSI515Mu01
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠)相同的名称，不同的物种。
- 原型物种人
- 来源乙酸诱导溃疡性结肠炎
- 模式动物品系SPF级Balb/C小鼠，雄性，周龄为4w~6w，体重为20g~22g。
- 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组，每组15只动物。
- 实验周期7d
- 建模方法1. 小鼠术前12 h禁食，自由饮水。
2. 3%戊巴比妥钠进行腹腔麻醉(40mg／kg)小鼠，小鼠取头低尾高体位，将聚乙烯导管经肛门缓慢插入结肠3cm并经其注入5％乙酸0．4 mL，捏紧小鼠肛门倒提30 s后，注入生理盐水lmL冲洗，正常组注入等量生理盐水对照，造模结束后让小鼠平躺，自然清醒，常规饲养。
3. 7d后摘眼球取血，静止30min，4℃离心机3000r/min离心10min，分离出上层血清，置-80℃冰箱保存备用。 处死小鼠，取出肛门至盲肠末端的整个结肠和直肠段，预冷生理盐水冲洗干净，滤纸吸干，肉眼观察各组小鼠结肠的大体改变，测量结肠长度及记录湿重。剪取病变最严重的结肠1 cm，4％多聚甲醛固定，石蜡包埋切片(厚4um)，HE染色。观察病理改变，其余结肠置于～80℃冰箱备用。 - 应用疾病模型
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- 规格每例
- 价格¥ 840
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产品包装(模拟)
产品包装(模拟)
Fig . HE staining for large intestine in modeling group.
Fig 1. The length of the colon in model group is shorter than that in the control group.
通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
模型评价
1. 疾病活动指数(DAI)评分：
造模后观察小鼠每日腹泻、血便及体重变化情况，并记录小鼠的一般情况。造模后，模型组小鼠体重明显下降，出现身体蜷缩，毛发竖立，行动迟缓，食欲减退，大便稀溏的症状。
DAI评分：造模后7d，综合小鼠体重下降百分率（
体重不变为0，1～5为1分，6～10为2分，11～15为3分，大于15为4分），大便黏稠度（正常为0，松散大便为2分，腹泻为4分);
大便出血(正常0分，隐血阳性为2分，显性出血为4分）进行积分。
2.模型组结肠明显短缩，结肠长度反映慢性炎症和损伤修复的间接指标，测量肛门至盲肠根部的长度为结肠长度，单位cm。质量指数计算公式为：
肠质量指数=结肠长度（cm）/结肠湿重（g）*100%
组织病理学
取病变最明显处结肠段1 cm，4％多聚甲醛溶液固定，然后将组织常规脱水，石蜡包埋，切片（厚度为4μm），HE染色。经HE染色观察，模型组病变结肠水肿，肠壁明显增厚。黏膜面有弥漫性出血点、红斑和溃疡。镜下可见结肠黏膜糜烂、溃疡、隐窝脓肿、杯状细胞消失，固有层有中性粒细胞、淋巴细胞浸润。正常组小鼠结肠黏膜完整，绒毛排列整齐，未见坏死、脱落。
标志因子水平
有大量的研究证实溃疡性结肠炎结肠黏膜中自由基水平显著升高，抗氧化机制缺失，大量的自由基对自身组织产生攻击作用，充当或激活炎症介质，使结肠炎症损伤不断放大。可使用用ELISA试剂盒检测血清中MPO、NO、TNF-α、iNOS、ICAM1等细胞因子的含量。
统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显
增值服务
组织/切片定制服务
血清定制服务
免疫组织化学(IHC)实验服务
小动物体内成像实验服务
小动物微型CT成像实验服务
小动物核磁共振(MRI)成像实验服务
小动物超声成像实验服务
透射电镜(TEM)实验服务
扫描电镜(SEM)实验服务
学习与记忆行为学实验服务
焦虑与抑郁行为学实验服务
药物成瘾行为学实验服务
疼痛行为学实验服务
神经精神异常行为学实验服务
疲劳行为学实验服务
一氧化氮测定试剂盒 (A012)
一氧化氮测定试剂盒 (A013-2)
总抗氧化能力检测试剂盒A015-2）
总抗氧化能力检测试剂盒(A015-1)
超氧化物歧化酶试剂盒
果糖检测试剂盒
柠檬酸检测试剂盒
过氧化氢酶检测试剂盒
丙二醛检测试剂盒
谷胱甘肽S-转移酶试剂盒
还原型谷胱甘肽测定试剂盒
谷胱甘肽还原酶活性系数测定试剂盒
血管紧张素转换酶测定试剂盒
谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）试剂盒
流式荧光发光法检测试剂盒定制服务
云克隆多因子检测试剂盒