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肺纤维化(PF)小鼠模型

Mouse Model for Pulmonary Fibrosis (PF)

Lung Fibrosis

    • 编号DSI518Mu01
    • 物种Mus musculus (Mouse，小鼠)相同的名称，不同的物种。
    • 原型物种人
    • 来源博莱霉素肺纤维化模型
    • 模式动物品系SPF级Balb/c小鼠，雄性，周龄为8w-10w，体重为20g-25g。
    • 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
    • 实验周期4-6 weeks
    • 建模方法特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎。
      建模方法:
      SPF级C57/BL6雌性小鼠，体重约18~20g。使用气管滴注博来霉素法建模。
      麻醉小鼠，仰卧固定于实验台上，颈部去毛后酒精消毒，切开皮肤，逐层暴露气管，将1mL注射器经两气管软骨环间隙朝向心端刺入气管，回抽无阻力，则注入博莱霉素 5mg/kg/L（对照组注入等量的生理盐水）。手术完毕后迅速将动物直立、旋转，使药液在肺内分布均匀，动物清醒后常规饲养。
    • 应用n/a
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    • 规格每例
    • 价格¥ 1200
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    • 肺纤维化(PF)小鼠模型产品包装(模拟)
    • 肺纤维化(PF)小鼠模型产品包装(模拟)
    • 肺纤维化(PF)小鼠模型Fig.MASSON staining for rat lung
    • Certificate通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

    模型评价

    肺纤维化模型发展时间：给药后第 7 天肺组织大多呈重度肺泡炎改变，肺泡腔及肺间质内有大量中性粒细胞浸润，部分肺泡腔破坏或消失，肺间隔内成纤维细胞和毛细血管增生，与正常肺组织对比差别明显；给药后第14天，肺纤维化开始形成。巨噬细胞、中性粒细胞等炎性细胞明显减少，成纤维细胞增多，肺泡间隔明显增厚，有胶原沉积。给药后第28天，多数小鼠发生弥漫性肺间质纤维化，肺间质被胶原纤维和成纤维细胞替代，肺泡壁破坏，肺大泡形成，但仍可见炎性细胞浸润。

    组织病理学

    标志因子水平

    统计学分析

    应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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