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肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型

Rat Model for Renal Ischemia-Reperfusion Injury (RIRI)

Renal Ischemia

    • 编号DSI529Ra01
    • 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠)相同的名称，不同的物种。
    • 原型物种人
    • 来源缺血再灌注，双侧肾动脉夹闭法
    • 模式动物品系SD大鼠，SPF级，雄性，体重 220g~250g
    • 实验分组随机分组：对照组，模型组，阳性药物组，受试药物组，15只每组
    • 实验周期1 week
    • 建模方法1. 选取250g左右大鼠，术前禁食12h，自由饮水。
      2. 15％水合氯醛(350mg／kg)腹腔注射麻醉,大鼠背部去毛，消毒备皮。
      3. 在背部脊椎旁1cm、肋骨下缘1cm处剪开皮肤及肌肉，可见到肾脏, 小心分离出两侧肾脏的肾动脉，迅速用动脉夹夹闭两侧肾动脉。
      4. 缺血60min后松开动脉夹，恢复血流，观察肾脏恢复情况。
      5. 分两层缝合开口，待大鼠清醒后，将其放回洁净笼具后放回饲养室饲养，定期观察大鼠状态及死亡情况并做好记录。
      6. 对照组不做缺血处理，其他操作相同。
      7. 分别取再灌注0h、3h、6h、12h、24h、72h六个时间点取材。麻醉大鼠，下腔静脉取血，室温静置2h后于4℃3000r离心10分钟提取血清，放入-80冰箱冻存。同时取左肾组织留作病理标本，右肾组织分生标本。
    • 应用疾病模型
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    • 规格每例
    • 价格¥ 1200
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    • 肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型产品包装(模拟)
    • 肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型产品包装(模拟)
    • 肾缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型Fig 1. Operation of renal ischemia-reperfusion in rat
    • Certificate通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

    模型评价

    1. 血清生化指标检测：
    取各时间点（0h、1h、3h、6h、12h、24h、72h)血清，检测血清BUN（尿素氮）和Scr（血肌酐）水平,评估肾功能。
    2. 肾系数检测
    摘取双侧肾脏后，生理盐水冲洗，称重计算肾系数。
    肾系数=双侧肾重（mg）/体重（g）
    3. 肾小管坏死的评分
    每张切片×200 倍镜下取外髓质部 10 个视野，按 0 = 正常，1 = 轻微损伤(受损肾小管< 5%) ，2= 轻度损伤(受损肾小管 5 %～25 %) ，3 = 中度损伤(受损肾小管 25 %～75 %) ，4 = 重度损伤(受损肾小管> 75 %) 作半定量分析并计算其均值，作为肾小管坏死的评分指数

    组织病理学

    4％多聚甲醛溶液固定48h。常规组织脱水、透明、浸蜡 、包埋。石蜡切片进行HE染色和PAS染色。
    对照组大鼠肾小球、 肾小管及肾间质结构基本正常。在模型组，随着再灌注时间的延长呈现不同程度的肾脏病理改变，可见肾小管上皮细胞浑浊肿胀，出现水样或空泡变性，刷状缘消失，部分肾小管上皮细胞凝固性坏死、脱落，腔内可见管型，并可见间质水肿，间质内灶性炎症细胞浸润，肾小球病变不明显。

    标志因子水平

    ELISA 法检测血清 TNF-α、IL-6 含量, 模型组大鼠血清 TNF- α 和 IL-6 含量在各时间点均显著高于对照组，其中24h为最显著。

    统计学分析

    应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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