CDR132L可有效治疗慢性心力衰竭
2020年10月22日，来自德国汉诺威医学院的Thomas Thum 教授及其团队在European Society of Cardiology期刊 上 在 线 发 表 了 题 为“CDR132L improves systolic and diastolic function in a large animal model of chronic heart failure”的文章。该文章评估了CDR132L治疗慢性心力衰竭的安全性和有效性。
在这篇文章中，云克隆 ELISA Kits（NT-proBNP，SEA485Po）受到科研工作者的认可，荣登优秀国际期刊。
研究介绍
慢性心脏疾病影响着全球数百万患者的健康。因此，药物的研发刻不容缓。靶向 miRNAs的反义寡核苷酸被发现是发病机制种的关键调节因子。CDR132L是一种合成的 miR-132反义抑制剂，具有心肌梗死后早期心脏抗重构作用。在前期，作者已经研究了 CDR132L在心力衰竭动物模型中影响以及给药治疗得临床潜力 [1-2]。基于前期结果，作者还在最近完成了 CDR132L在心力衰竭患者中的临床 1b期实验 (NCT04045405)[3]。本研究的目的是对每月 CDR132L给药治疗大型慢性心力衰竭动物模型的安全性和有效性进行评估。
作者构建了猪慢性心力衰竭疾病模型，每月对猪进行 CDR132L静脉注射 5次或 3次。在 6个月时，对猪的所有心脏样品组织中的 CDR132L水平进行检测，发现注射 5次的实验组 CDR132L含量远高于注射 3次的实验组。而相对于安慰剂组，miRNA-132水平在注射 5次的实验组中减少。
随后作者对 CDR132L疗效评估。基于一系列的磁共振成像，血流动力学和生物标志物检测分析，发现实验组（3或 5次）都有效改善了心肌收缩和舒张功能，减少了慢性心肌梗死后心力衰竭的不良重构。同时，心肌的组织学数据表明，与安慰剂相比，CDR132L治疗组间质纤维化程度明显降低，中心脏偏远区域的平均心肌细胞大小也显著减小。
对于 CDR132L治疗的安全性和耐受性，作者也进行了观测。在安慰剂组和治疗组都可以观察到心肌梗死引起的改变，其本质是相似的。在治疗开始后，没有发现两组之间血液学和实验室化学参数的差异，心电图参数也与治疗无相关性。
这些结果都证明，每月重复给药 CDR132L是安全的，可以改善心肌收缩和舒张的功能，减少了慢性心肌梗死后心力衰竭的不良重构。
