云克隆小分子ELISA试剂盒助力揭示调控葡萄糖代谢的新机制
2025年5月，山东大学孙金鹏教授团队、于晓教授团队联合北京大学姜长涛教授、庞艳莉教授、纪立农教授团队在《Cell》杂志发表研究论文“A microbial amino-acid-conjugated bile acid, tryptophan-cholic acid, improves glucose homeostasis via the orphan receptor MRGPRE”。该研究不仅揭示了微生物氨基酸共轭胆汁酸(MABA)与宿主之间的相互作用，并发现了一种新型胆汁酸受体MRGPRE以及其下游信号通路，为治疗2型糖尿病提供了新的思路。
最近的研究发现，微生物氨基酸结合型胆汁酸（MABAs）在人体样本中普遍存在。然而，它们在生理上的重要性尚不清楚。本研究中，我们确定色氨酸结合型胆酸（Trp-CA）是2型糖尿病（T2D）患者体内显著减少的MABA，其丰度与临床血糖指标呈负相关。进一步研究表明，Trp-CA能改善糖尿病小鼠的糖耐量。从机制上讲，我们发现Trp-CA是孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）Mas相关G蛋白偶联受体家族成员E（MRGPRE）的配体，并确定了两者之间的结合模式。MRGPRE-Gs-环腺苷酸（cAMP）和MRGPRE-β-抑制蛋白1-醛缩酶A（ALDOA）信号通路均对Trp-CA的代谢益处有贡献。此外，我们还发现双歧杆菌的胆盐水解酶/转移酶负责Trp-CA的产生。综上，我们的研究为MABAs的进一步研究奠定了基础，并为2型糖尿病的治疗提供了额外的治疗靶点。
Figure S2. Glucose clamps in mice with colonic delivery of Trp-CA
(S–W) serum C-peptide level(W) during hyperinsulinemic-euglycemic clamps in mice i.v. infusion of vehicle or Trp-CA (20 μM, 2 μL/min). n = 6 mice/group.
(X–AB) serum C-peptide level (AB) during hyperinsulinemic-euglycemic clamps in mice duodenal infusion of vehicle or Trp-CA (20 μM, 2 μL/min). n = 6 mice/group.
(AC–AG) serum C-peptide level (AG) during hyperinsulinemic-euglycemic clamps in mice colonic infusion of vehicle or Trp-CA (20 μM, 2 μL/min). n = 6 mice/group.
产品货号：CEA447Mu 产品名称：C-肽(CP)检测试剂盒 (酶联免疫吸附试验法)