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血管紧张素转化酶2（ACE2）是一种附着在人体多种细胞表面（如肺、心脏、肾脏、肠道等器官的细胞）的膜蛋白。它与经典的血管紧张素转化酶（ACE）同属一个调控系统，但在功能上起着关键的拮抗与平衡作用。ACE2的核心功能是作为肾素-血管紧张素系统（RAS）的关键负调节因子。该系统是调控血压、体液和电解质平衡的核心通路。ACE2的主要作用是催化血管紧张素II（Ang II，一种强效的缩血管和促炎因子）转化为血管紧张素(1-7)（ANG(1-7)），后者具有舒张血管、抗炎和抗增生的保护性作用。通过这一机制，ACE2能够有效对抗ACE/Ang II通路带来的负面影响，保护心血管、肺和肾脏等器官免受损伤。此外，ACE2也是SARS-CoV-2（导致COVID-19的冠状病毒）等功能性受体。病毒通过其刺突蛋白与ACE2结合，进而侵入人体细胞。综上所述，ACE2在维持心血管内环境稳定和器官保护中扮演着至关重要的角色，而其作为病毒受体的双重身份，使其成为基础研究与临床治疗关注的焦点。

产品货号：APB886Mu01

血管紧张素转化酶2（ACE2）作为一种跨膜蛋白，是HCoV-NL63、SARS冠状病毒和SARS-CoV-2等冠状病毒侵入细胞的主要通道。具体而言，SARS冠状病毒和SARS-CoV-2的刺突S1蛋白与细胞表面ACE2的酶催化结构域结合后，会引发病毒与蛋白酶的细胞内吞作用，使其共同转移至细胞内的内体中。此外，最新研究表明2019-nCoV与SARS冠状病毒的刺突蛋白可能通过相同的宿主细胞受体ACE2进入宿主细胞。为验证该相互作用，我们采用ELISA结合实验检测重组小鼠ACE2与重组刺突糖蛋白（S1）的结合情况：将ACE2蛋白用含0.01%BSA的PBS缓冲液（pH 7.4）进行梯度稀释，取100μl平行样加入S1包被的微孔板，37℃孵育2小时。经PBST洗涤后，加入ACE2多克隆抗体孵育1小时，重复洗涤3次。再加入HRP标记二抗孵育，经三次洗涤后加入底物溶液，37℃显色15-25分钟。最终加入50μl终止液，立即于450nm波长下检测吸光度。如图1所示，ACE2与S1蛋白的结合呈现剂量依赖性效应。