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恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的恶性疾病总称，主要包括癌、肉瘤、淋巴瘤、白血病等多种类型。按生长速度和侵袭特性分类，可分为生长缓慢型和高侵袭型两类。恶性肿瘤具有发病率高、隐匿性强、易转移、耐药性等特点。若未在早期发现并干预，极易发生局部侵犯和远端扩散，最终导致多器官功能衰竭。长期预后研究表明，恶性肿瘤的进展与原发肿瘤类型、临床分期、分子特征及机体整体生理状态密切相关。因此，早期诊断和精准干预对于提高患者生活质量及长期生存率具有重要意义。

传统肿瘤诊断依赖影像学检查和组织活检。但前者对早期微小病变的敏感性较低，后者属于有创操作，且难以实现实时动态监测。这些方法在敏感性、特异性和早期提示性方面存在局限性，无法充分满足精准医疗的需求。近年来，随着基因组学、蛋白质组学及肿瘤免疫微环境研究的深入开展，已发现多种与肿瘤发生发展密切相关的生物标志物。这些生物标志物在辅助诊断、评估疗效和预测预后中发挥关键作用，例如肿瘤相关抗原（如癌胚抗原 CEA、糖类抗原 CA125、甲胎蛋白 AFP）、炎症调控靶点（如白细胞介素 IL10、IL18、IL1α、IL1β、IL21、IL6、肿瘤坏死因子 TNFα）、血管生成相关靶点（如血管生成素 ANGPT1、ANGPT2、血管内皮生长因子 VEGFA、VEGFB）以及缺氧微环境相关靶点（如缺氧诱导因子 HIF-1α、HIF-2α）。

肿瘤发生涉及慢性炎症、基因突变、免疫逃逸、血管生成异常等多因素的协同作用。在肿瘤进展过程中，肿瘤细胞与肿瘤微环境中的基质细胞、免疫细胞相互作用，并异常分泌多种细胞因子和生长因子。这些靶点参与调控肿瘤增殖、侵袭、转移及治疗反应，不仅为疾病评估提供依据，也为靶向药物研发提供了新方向。对这些靶点进行动态监测，对于反映肿瘤负荷和治疗反应具有重要意义。