云克隆提供科研武器支持抗击尼帕病毒

2026年1月,印度西孟加拉邦再次拉响疫情警报。尼帕病毒在当地出现传播,已报告确诊病例,其中包括直接接触患者的医护人员。这种病毒引发的临床表现:感染者出现发热、剧烈头痛、意识模糊等神经系统症状,严重者会发展为脑炎和呼吸衰竭,病死率高达40%至75%。更为棘手的是,尼帕病毒的潜伏期具有高度不确定性,通常为4至14天,但最长记录可达45天。这给早期识别和隔离防控带来了极大挑战。

尼帕病毒属于副黏病毒科、亨尼帕病毒属,是一种单链RNA病毒。自然界中,果蝠是它的主要天然宿主,但病毒已建立起复杂的传播网络。这种病毒的传播途径多样:人类可能通过接触感染动物的分泌物或被污染的食物而感染,更令人担忧的是,它已被证实能够在人际间直接传播。

由于尼帕病毒的高致死率(40%至75%)、潜在的流行风险,以及目前全球尚无获批的疫苗或特效药物,世界卫生组织已将其列为优先研究的病原体之一。针对活病毒的研究操作,国际生物安全规范要求必须在生物安全四级实验室中进行,这是生物安全防护的最高等级,与埃博拉病毒研究处于同一安全标准,高于2020年爆发的新型冠状病毒。

面对这一严峻的公共卫生挑战,全球科研人员正在加速相关研究。武汉云克隆正以其专业能力为这场科研攻关提供关键工具。云克隆针对尼帕病毒感染及宿主免疫反应,开发了一系列高质量的科研试剂产品,包括重组蛋白、特异性抗体以及多种免疫检测试剂盒。这些产品能够支持尼帕病毒感染机制、免疫应答、疫苗研发和药物筛选等多个方向的基础与应用研究,为全球科研人员提供了重要的实验材料保障。

表1 尼帕病毒感染相关靶标

靶标名称核心货号宿主因子类型与感染相关的相互作用/功能
Ephrin-B2E112细胞表面受体是病毒G蛋白的主要功能性受体,决定病毒的组织嗜性(内皮细胞、神经元等)。
TLR3B989模式识别受体识别病毒RNA,触发I型干扰素和炎症因子产生的第一道防线。
TLR7B950
TLR8B991
RIG-IB532
MDA5L608
IFNa/bR1B425细胞因子受体介导干扰素信号,激活下游抗病毒状态,是病毒蛋白(V/W)的主要攻击目标。
STAT1B740转录因子干扰素信号通路的核心分子,被病毒V蛋白隔离或降解,导致信号传导受阻。
STAT2B796
IRF3B589转录因子调控I型干扰素基因表达的关键因子,其活性可能被尼帕病毒抑制。
Importin 5E754核质转运蛋白可能参与病毒蛋白(如V蛋白)进入细胞核,以发挥其免疫抑制作用。
Importin 7E755
Importin 9E755
FurinC494蛋白酶在病毒成熟过程中,负责切割并激活F糖蛋白,使其获得膜融合能力。
TUBbB870细胞结构蛋白参与病毒成分在细胞内的运输、病毒粒子的组装和释放。
VimentinB040
Septin 3F863
Septin 5F865
Septin 6F866
SEPT8F868
Septin 12F872
MAP4B319
MAP2B329
MAP6B335
MAPTB983
MAP7C974
MAP9G126
BECN1J557自噬调控蛋白病毒可能利用或调节自噬过程以促进自身复制或逃避免疫。
VPS34J828
CD95A030凋亡调控蛋白尼帕病毒感染可诱发细胞凋亡,造成组织损伤,相关蛋白(如caspases)被激活或抑制。
TNFR1B499
DR4A136
DR5A818
Caspase 2A244
Caspase 7A449
Caspase 14A457
Caspase 3A626
Caspase 9A627
Caspase 12A682
Caspase 5A770
Caspase 8A853
Caspase 10B161
Caspase 1B592
Caspase 4B735
Caspase 6C340
Bcl2A778
IL1bA563炎症介质感染引发细胞因子风暴,导致严重炎症和组织损伤,是疾病恶化的关键。
IL6A079
TNFaA133