“荧光编码微球+特异性抗体”，让流式细胞仪突破检测边界
在生命科学研究与临床检测中，“高效、精准、微量”是核心需求。细胞因子作为具有广泛生物学活性的小分子，涵盖白介素、肿瘤坏死因子等类别，由免疫细胞分泌，负责调节免疫功能、促进免疫细胞生成及损伤组织修复，是免疫研究与疾病诊断的核心对象。在疾病进程中，细胞因子是评估免疫系统功能的关键指标。例如类风湿关节炎患者体内，IL-6、TNF-α等促炎性细胞因子持续高表达，介导关节炎症损伤；评估Th1/Th2/Th17等T细胞亚群功能时，也需检测相关细胞因子表达变化。而想要高效、精准地完成这类多指标检测，流式多因子检测技术便是最优选择之一，它综合流式细胞术与微球检测技术的优势，适配科研与临床的核心需求。
可能有不少科研人会疑惑：流式细胞仪不是主要用于细胞分选和细胞表型分析吗？怎么还能实现多因子检测？其核心原理就是借助“荧光编码微球+特异性抗体”的组合，让流式细胞仪实现从“细胞分析”到“靶标检测”的跨越。具体来说，我们日常使用的流式多因子检测试剂盒，核心是基于夹心法免疫检测原理，整个检测流程可清晰分为几步。首先，科研人员会制备不同大小、不同荧光编码的微球混合物，每一种微球都偶联有特定的捕获抗体，这些抗体就像“专属捕捉器”，能精准识别并捕获待检样品中对应的靶标细胞因子。随后，将特异性的检测抗体混合物与被捕获的靶标底物结合——这些检测抗体会提前标记荧光素或生物素；如果是生物素标记的检测抗体，还需要额外与标记有荧光素的链霉亲和素孵育，以此增强并稳定最终的检测信号。最后，将反应后的混合液送入流式细胞仪，仪器会通过区分不同大小、不同荧光编码的微球，读取每一种待测指标的信号（即平均荧光强度），再通过专业软件分析这些信号数据，就能完成对各靶标因子的精准定量。
相较于传统的定量检测技术（如ELISA），流式多因子检测技术核心优势十分突出，完美解决了传统检测的诸多痛点，这也是它能成为科研与临床“新宠”的关键原因。
高通量检测，效率翻倍
传统ELISA方法检测多种细胞因子，需要分别设置反应体系、多次重复操作，不仅耗时费力，还容易出现操作误差；而流式多因子检测仅需一支试管，就能同时完成数十种细胞因子、趋化因子、炎症因子的检测，大幅缩短实验周期，提升检测效率，尤其适合大批量样本的多指标筛查。
低样本损耗，灵敏度与特异性双高
科研与临床检测中，很多样本（如珍稀临床样本、少量细胞培养上清）十分珍贵，而流式多因子检测仅需微升级别的样本，就能完成检测，最大限度减少样本浪费；同时，其检测灵敏度可达pg/mL级别，能够精准捕捉样本中低浓度的靶标因子，且借助特异性抗体的双重识别（捕获抗体+检测抗体），有效避免交叉反应，确保检测结果的准确性，检测范围也更为宽泛。
兼容性强，适用场景广泛
无论是血清、血浆等临床常见样本，还是细胞培养上清、组织匀浆等科研常用样本，流式多因子检测都能轻松适配；同时，它可根据实验需求灵活调整检测因子，广泛应用于免疫研究（如T细胞亚群功能评估、免疫应答机制探索）、炎症机制研究（如炎症因子表达谱分析）、疾病标志物筛查（如肿瘤、自身免疫性疾病的相关因子检测）等多个领域，为科研与临床诊断提供了有力的技术支撑。
云克隆多因子检测试剂盒——经典8细胞因子组合
随着生命科学研究的不断深入，对靶标检测的要求也在不断提升——不仅需要精准，更需要高效、全面。基于流式细胞仪的多因子检测技术，凭借其高通量、低样本损耗、高灵敏度、宽检测范围等优势，逐渐取代传统检测方法，成为多因子检测领域的主流技术。它不仅简化了实验流程、降低了实验成本，更能为科研人员提供更全面、更精准的检测数据，助力科研成果的快速产出。