云克隆血小板因子4(PF4)活性蛋白

2026-03-20

血小板因子4(PF4)

血小板因子4（PF4），又称趋化因子CXCL4，是一种由巨核细胞合成并储存于血小板α颗粒中的细胞因子，在血小板活化时释放至血液。其成熟体为约70个氨基酸组成的同源四聚体，带有强正电荷，这一特性使其对肝素等带负电荷的糖胺聚糖（GAGs）具有极高的亲和力。PF4的主要生理功能包括：在凝血与止血过程中，通过中和血管内皮表面的硫酸肝素，局部削弱其抗凝活性，从而促进凝血酶生成和血栓形成；它还能通过与多种趋化因子受体（如CXCR3）相互作用，招募和激活中性粒细胞、单核细胞等免疫细胞，在炎症反应中扮演重要角色；此外，PF4可抑制血管生成，并调节成骨细胞和破骨细胞活性以影响骨代谢。

○ 产品货号：APA172Mu01

○ 结合活性验证

为评估PF4抑制碱性成纤维细胞生长因子（FGF basic）依赖性人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖的能力，将HUVEC细胞以每孔3000个细胞的密度接种于96孔板，在含2%血清的标准DMEM培养基中培养，培养基包含1μg/mL重组人FGF1及不同浓度的重组人PF4。培养48小时后，通过倒置显微镜观察细胞，并采用Cell Counting Kit-8（CCK-8）法检测细胞增殖。具体步骤为：向每孔加入10μL CCK-8溶液，37℃孵育1-2小时后用酶标仪测定450nm波长处的吸光度。图1显示了经PF4处理48小时后通过倒置显微镜观察到的HUVEC细胞增殖情况，图2展示了通过CCK-8法检测的PF4处理48小时后的细胞活性结果。实验结果表明，PF4能显著抑制HUVEC细胞的FGF基础依赖性增殖，其半数有效抑制浓度（ED50）为3.4μg/mL。

○ 结果展示

(A)HUVEC cells cultured in DMEM with 1μg/mL FGF1, stimulated with 5μg/mL PF4 for 48h;

(B)Unstimulated HUVEC cells cultured in DMEM with 1μg/mL FGF1 for 48h.

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