α2-巨球蛋白(a2M)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
CLIA Kit for Alpha-2-Macroglobulin (a2M)
A2MG; A2mg; CPAMD5; C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 5
产品包装(模拟)
产品包装(模拟)
实验结果图
标准曲线图
通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测α2-巨球蛋白(a2M)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的α2-巨球蛋白(a2M)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 84-103 | 95 |
| EDTA plasma(n=5) | 85-101 | 91 |
| heparin plasma(n=5) | 80-92 | 87 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的α2-巨球蛋白(a2M)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中α2-巨球蛋白(a2M)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 79-101% | 79-91% | 81-103% | 81-104% |
| EDTA plasma(n=5) | 88-102% | 84-91% | 78-104% | 79-92% |
| heparin plasma(n=5) | 94-102% | 98-105% | 97-105% | 81-89% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100μL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加底物100µL，37°C孵育10分钟；
8. 读数。
实验原理
将α2-巨球蛋白(a2M)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的α2-巨球蛋白(a2M)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的α2-巨球蛋白(a2M)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的α2-巨球蛋白(a2M)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
增值服务
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参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| Molecular & Cellular proteomics | Semi-quantitative measurement of a specific glycoform using a DNA-tagged antibody and lectin affinity chromatography for glyco-biomarker development[Pubmed:25525205] |
| Clin Exp Nephrol | Differentially expressed urinary biomarkers in children with idiopathic nephrotic syndrome[PubMed: 26351173] |
| Biological Trace Element Research | Comparative Serum Proteomic Analysis of the Effects of Sodium Selenate on a Mouse Model of Alzheimer's Disease[Pubmed: 30790121] |