不要放弃研究--阿兹海默症研究工作者的福音
阿兹海默症(Alzheimer's disease，简称 AD），俗称老年痴呆症，命名于发现人- 德国神经病理学家爱罗斯·阿兹海默，其主要表现为持续性神经功能障碍，病理改 变主要为大脑皮质及皮质下区域神经元和突触的萎缩。随着疾病病程的进展，患者 会出现长期记忆的丧失，随着身体功能的逐渐丧失，最终导致死亡。
正由于 AD 已经成为一大公共健康危机，近年来对该疾病的研究项目不断增加， 对于疾病原理的研究现在主要存在三种假说，针对每一种假说，Cloud-Clone Corp. 公司均研发出相应试剂盒可用于相应的研究：
1. 胆碱假说（Cholinergic hypothesis）
对于阿兹海默症原理研究产生的最早的假说是胆碱假说，其认为 AD 是由于神 经系统减少产生神经神经递质乙酰胆碱而造成的，针对这类研究，Cloud-Clone Corp. 公司研发生产的乙酰胆碱（Acetyl Choline，ACH）检测试剂盒（CEA912Ge），以及针 对不同物种的乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase，AChE）检测试剂盒（SEB447Hu， SEB447Mu，SEB447Ra）都是适用的。其中乙酰胆碱作为一个小分子，其在各物种中 均以同一形式存在，能被同一种抗体识别，针对这个特征，Cloud-Clone Corp. 为 客户提供的是通用型检测试剂盒。我们还提供相应蛋白，小分子偶联物和抗体（ CPA912Ge11, BSA Conjugated Acetylcholine ； PAA912Ge71 ， Biotin-Linked Antibody to Acetylcholine；MAA912Ge21, Monoclonal Antibody to Acetylcholine etc)。
2. 类淀粉蛋白质假说（Amyloid hypothesis）
由于药物治疗胆碱缺乏并未对 AD 产生明显作用，后继学者又通过研究提出了 类淀粉蛋白质假说，该假说认为β类淀粉蛋白（Beta amyloid protein，βA）在大 脑中堆积是导致阿兹海默症的根本原因，并认为βA1-42 可以作为 AD 的一个生物 标志物，后继研究发现 N-APP/DR6 路径在 AD 形成中起到了重要作用。
针对这类研究，Cloud-Clone Corp. 公司研发生产了βA1-42 检测试剂盒（ CEA946Hu），βA1-40 检测试剂盒（CEA864Hu），淀粉样前蛋白（Amyloid Precursor Protein，APP）检测试剂盒（SEB020Hu，SEB020Mu，SEB020Ra）。
并且针对βA1-42 和βA1-40 在人和小鼠/大鼠序列上仅有 3 个氨基酸不同的 特征，见图 1，我们通过设计免疫原以及筛选抗体，制备出的不同物种的βA1-42 （CEA946Mu，CEA946Ra）和βA1-40（CEA864Mu，CEA864Ra）特异性试剂盒检测试 剂盒，具有交叉反应小，特异性高的特点。
图 1. 人，小鼠，大鼠 βA1-40 及βA1-42 序列比对
Cloud-Clone Corp. 不仅仅提供常规 ELISA 试剂盒，还提供灵敏度高、动力学 线性范围更广、样本用量更少的化学发光试剂盒（SCB020Hu，CLIA Kit for Amyloid Precursor Protein (APP)）。死亡受体 6（Death Receptor 6，DR6）相关检测试剂盒 （SED929Hu，SED929Mu，