利用阿尔茨海默病生物标志物，可提前5~7年预测
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，具有发病时间隐匿，发病机理未知，无特效药等特征。该疾病的发病人群以老年人（年龄≥70岁）为主，一旦发病将严重危害老年人健康和生活质量。
来自北京宣武医院的贾建平教授说：“对阿尔茨海默病早期或无症状期的有效诊断可为在其超早期干预赢得时间，从而增加治疗的有效性，降低疾病发病率。”同时他的研究团队，通过对5年至7年前认知功能正常人群进行随访，共收集了739例受试者，发现并验证外周血中一些蛋白浓度的变化可以作为在认知障碍出现前5年至7年预测阿尔茨海默病和轻度认知障碍的生物标志物。并将这一发现《Blood neuro- exosomal synaptic proteins predict Alzheimer’s disease at the asymptomatic stage》于2020年8月10日发表在国际医学期刊《阿尔茨海默病与老年痴呆症》（Alzheimer's & Dementia）杂志上。文中作者通过大量的临床样本实验检测发现血清外泌体GAP43、神经颗粒素、SNAP25和突触囊泡蛋白Ⅰ可以作为阿尔茨海默病早期诊断的重要指标，可提前5年至7年对疾病进行预测。
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云克隆阿尔茨海默病(AD)大鼠模型
建模方法：
SD大鼠均采用1%戊巴比妥钠40μg/g腹腔内注射麻醉，麻醉后继而固定于脑立体定位仪上。按照大鼠脑立体定位图谱，以前囟为零起点，前囟后3.5 mm处为穿刺点，中线右侧旁开2mm，而后牙科钻钻开颅骨，采用微量注射器自脑表面垂直进针3mm，即：(AP= -3.5 mm, ML=2.0 mm, DV=3.0 mm)，双侧海马CA1区缓慢匀速注射Aβ1-40各10 μg (1 μL)，留针5 min，退针后缝合伤口。造模后3d后，开始尾静脉注射，注射生理盐水，大鼠每只给药100μl/次/d，连续给药21d后，进行水迷宫行为学检测。
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