坏死性小肠结肠炎（NEC）是一种影响早产儿的严重肠道疾病，其发病特征为粘膜甚至肠深层的坏死，病死率高达20~50%，目前仍是医学上难以攻克的难题。

2020年12月发表在《Gut》上的题为“Human milk oligosaccharide DSLNT and gut microbiome in preterm infants predicts necrotising enterocolitis”的文章，向我们展示了母乳寡糖（HMO）和肠道微生物在早产儿坏死性小肠结肠炎的重要联系。

2021年1月发表在《Science Translational Medicine》上的题为“Necrotizing enterocolitis induces T lymphocyte–mediated injury in the developing mammalian brain”的文章，研究显示：来自NEC引起炎症的肠道辅助性T细胞可以迁移到大脑并造成损伤。研究者在幼鼠中进行了NEC模型的验证，通过检查幼鼠的大脑，发现脑组织中CD4+ T细胞显著增加，并且其血脑屏障的保护力也会被削弱，研究人员推测来自肠道的CD4+ T细胞前往大脑的可能途径。

图1. Normal鼠和NEC模型鼠脑组织中暴露的T细胞

（图片来源于：Science Translational Medicine）

至今，研究人员对NEC疾病的病因及发病机制仍有太多未知，就目前的研究，我们知道的相关危险因素有：早产、缺血、缺氧、感染、摄食、输血等，但它们是如何发展成NEC的，我们不得而知。

云克隆NEC疾病模型为广大科研人员提供可靠的研究载体，助力NEC疾病研究，以下为大家详细介绍云克隆坏死性小肠结肠炎(NEC)大鼠模型：

原理：模拟胎儿窘迫损伤

诱导：缺氧+冷刺激

顺序：喂养——随即缺氧10 分钟——随即4 度冰箱10 分钟

建模方法：1. 新生大鼠与母鼠分离，放置在保育箱内（控制保育箱内温度28~30℃，湿度45%~65%），采用鼠乳代用品喂养。采用5号静脉留置针定时经口插管喂养，第1天给予0.2ml/次，每4小时1次，随后每24h增加0.2ml/次,48h后逐渐增至0.4ml；

2. 缺氧及冷刺激：将新生SD大鼠置入缺氧箱中，5%氧气+95%氮气处理10分钟，随即打开缺氧箱，取出新生鼠，随后将其置入冰箱冷藏室中，给予4℃刺激，持续10分钟，结束后放回保育箱。每日2次，分别进行一次缺氧+冷刺激，连续3天。最后一次刺激结束后可进行相应研究部位的取材检测。

下图为正常新生SD大鼠和云克隆NEC模型鼠肉眼观图：

图2. 正常新生SD大鼠和NEC模型鼠肉眼观

请参考云克隆坏死性小肠结肠炎（NEC）大鼠模型：http://www.cloud-clone.com.cn/AnimalExperiments/Rat-Model-for-Necrotizing-Enterocolitis-(NEC)-DSI730Ra01.html