文献解读 | 肺内皮靶向吲哚美辛和超氧化物歧化酶纳米组装物减轻肺部炎症
2023年5月26日，同济大学医学院上海皮肤病医院Wei He团队在《Acta Pharmaceutica Sinica B》上发表题为“Pulmonary endothelium-targeted nanoassembly of indomethacin and superoxide dismutase relieves lung inflammation”的文章，他们开发了一种抗炎吲哚美辛(IND)和抗氧化剂超氧化物歧化酶(SOD)的肺内皮靶向共递送系统，能够有效缓解肺部炎症。
在这篇文章中，云克隆试剂盒【肿瘤坏死因子α(TNFa)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)，SCA133Mu；白介素6(IL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)，SEA079Mu】受到科研工作者的认可，荣登优秀国际期刊。
肺内皮极易受到直接和间接急性肺损伤(ALI)触发因素的影响，从而导致内皮细胞的功能和结构改变。受损的肺内皮通过分泌促炎因子、产生活性氧(ROS)(如超氧化物阴离子和羟基自由基)以及通过过度表达粘附分子促进白细胞迁移到损伤部位，从而加剧炎症反应。因此，以肺内皮细胞为靶点的炎症缓解方式可能有望对抗ALI。
在这项研究中，作者提出了一种抗炎吲哚美辛(IND)和抗氧化剂超氧化物歧化酶(SOD)的肺内皮靶向共递送系统。他们将生物药物SOD组装到杆状纯IND晶体的“载体”上，然后用抗ICAM-1抗体包被以靶向内皮细胞。药物动力学和生物分布研究表明，在脂多糖(LPS)诱导的炎症小鼠模型中，静脉注射共递送系统后，该系统的血液循环延长，肺部积聚强烈。由于棒状和Ab涂层效应，该系统具有强大的靶向肺内皮的能力。在体外，该制剂在LPS激活的内皮细胞中显示出协同抗炎和抗氧化作用。在体内，该制剂通过显著下调肺部的炎症/氧化应激标志物，如TNF-a、IL-6、COX-2和活性氧(ROS)，显示出优越的药效。
综上所述，作者开发了一种抗炎IND和抗氧化剂SOD的肺内皮靶向共递送系统。该系统可以通过下调炎症/氧化应激因子来改善LPS诱导的ALI模型中的严重肺部炎症，为对抗肺内皮相关疾病提供了一种很有前景的策略。
