文献解读 | 转化硒纳米粒子通过Nrf2-Keap1驱动的硒蛋白激活减轻过敏性皮炎
2023年7月10，暨南大学化学系第一附属医院肿瘤科Tianfeng Chen团队在《ACS Nano》上发表题为“Translational Selenium Nanoparticles to Attenuate Allergic Dermatitis through Nrf2- Keap1-Driven Activation of Selenoproteins”的文章，他们构建了简单的可大规模合成转化硒纳米药物，揭示了其在过敏干预和治疗中的应用。
在这篇文章中，云克隆试剂盒【组胺(HA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)，CEA927Ge】受到科研工作者的认可，荣登优秀国际期刊。
过敏性皮炎，如慢性荨麻疹、湿疹、皮肤病等，是一种炎症性慢性皮肤病，具有易复发、难根治的特点。过敏性皮炎的主要发病机制是由活化的肥大细胞、嗜酸性粒细胞和炎症细胞之间的复杂相互作用引起的炎症细胞浸润和皮肤损伤。然而，目前的药物治疗只能缓解症状和控制炎症，不能防止过敏反应复发并实现根治。因此，开发一种高效、低毒、特异性强的药物，为过敏性皮炎患者提供更大的益处和更好的预后，具有重要意义。
在这项研究中，基于硒的高度安全性和元素特性，作者构建了一种简单的抗过敏硒纳米颗粒(LET-SeNPs)的合成策略，并通过使用乳糖(Lac-LET-SeNPs)或麦芽糊精(Mal-LET-SeNPs)作为包封剂的喷雾干燥方法来扩大生产规模，以实现更大规模的生产和更长的储存时间。结果表明，这些制备的LET-SeNPs可以有效激活Nrf2-Keap1信号通路，在mRNA和蛋白质水平上增强抗氧化硒蛋白的表达，然后抑制肥大细胞的激活，从而实现有效的抗过敏反应活性。LET-SeNPs代谢为硒酸，以促进硒蛋白的生物合成，这可以抑制ROS诱导的环氧合酶-2(COX-2)和MAPKs的激活，以抑制组胺和炎性细胞因子的释放。此外，对过敏性Balb/c小鼠和猕猴模型的治疗数据表明，LET-SeNPs通过促进Nrf2核转位和启动抗氧化反应元件，从而增强Se相关抗氧化酶如Gpx和TrxR的活性，减少肥大细胞活化和炎症细胞浸润，最终对过敏性皮炎表现出较高的治疗效果。
综上所述，这项研究不仅构建了简单的大规模合成转化硒纳米药物，以突破纳米材料的瓶颈问题，还揭示了其在过敏干预和治疗中的应用。
