武汉云克隆科技股份有限公司

2023年8月16日，美国加州大学旧金山分校解剖学系Saul A. Villeda团队在《Nature》上发表题为“Platelet factors attenuate inflammation and rescue cognition in ageing”的文章，他们的研究数据确定了血小板衍生因子是减轻老年痴呆症和挽救老年认知的潜在治疗靶点。

在这篇文章中，云克隆试剂盒【β2-微球蛋白(b2M)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)， SEA260Mu】受到科研工作者的认可，荣登优秀国际期刊。

考虑到老年人口中痴呆症相关疾病的发病率会增加，确定有效的治疗方法来延缓和逆转与年龄相关的认知衰退是至关重要的。系统性恢复活力的干预措施，如异时联体共生(年轻动物和老年动物的循环系统结合在一起)，可以逆转老年小鼠神经发生、突触可塑性和认知功能方面与年龄相关的损伤。一些研究表明来自年轻或运动小鼠的血浆制剂被证明可以使衰老的大脑恢复活力。尽管逆转衰老的研究正在迅速发展，但年轻动物血液中负责逆转与年龄相关的脑损伤的潜在成分在很大程度上仍不清楚。

在这项研究中，作者试图确定年轻动物血液中驱动对老年大脑有益影响的细胞和分子机制。他们的研究表明血小板因子将年轻血液的益处转移到衰老的大脑。老年雄性小鼠全身暴露于含有血小板的年轻小鼠血浆中，在转录和细胞水平上减少了海马中的神经炎症，并改善了海马依赖性认知障碍。与老年个体相比，年轻小鼠和人类血浆制剂中血小板衍生趋化因子血小板因子4(PF4)(也称为CXCL4)的循环水平升高。外源性PF4的全身给药减轻了老年小鼠与年龄相关的海马神经炎症，引发了突触可塑性相关的分子变化，并改善了老年小鼠的认知能力。进一步分析表明PF4对衰老大脑的有益影响与循环促衰老免疫因子水平的降低和衰老外周免疫系统的恢复有关。机制分析表明，CXCR3作为一种趋化因子受体，在一定程度上介导系统性PF4对衰老大脑的细胞、分子和认知益处。

综上所述，这项研究结果表明，通过治疗性地利用血小板因子来恢复衰老外周免疫系统的细胞组成和分子特征，老年大脑中的炎症和认知能力下降可能会逆转。鉴于炎症增加与年龄相关的神经退行性疾病之间的密切联系，这些数据进一步提高了血小板因子的有益作用可能更广泛地扩展到老年人痴呆相关疾病的可能性。